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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(50mg/mL超声)
产品描述：基本信息 产品编号： B11379 产品名称： BMS493 CAS: 215030-90-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C29H24O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 404.50 -20℃ 一个月 化学名：  (E)-4-(2-(5,5-Dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 50mg/mL(123.61mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:2.08mg/mL(5.14mM);Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得2.08mg/mL(5.14mM)的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:2.08mg/mL(5.14mM);Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得2.08mg/mL(5.14mM)的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(5.14mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.08mg/mL(5.14mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4722mL 12.3609mL 24.7219mL 5mM 0.4944mL 2.4722mL 4.9444mL 10mM 0.2472mL 1.2361mL 2.4722mL   生物活性 产品描述 一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。 靶点 RAR 体外研究 BMS493 (100nM; 6 days; ALDHhi UCB cells) treatment shows a twofold increase in the number of ALDHhi cells available for transplantation compared with untreated controls. Newly expanded ALDHhi cells shows increased numbers of CD34 and CD133-positive cells, as well as a reduction in CD38 expression, a marker of hematopoietic cell differentiation Cell Viability Assay Cell Line: ALDHhi UCB cells Concentration: 100nM Incubation Time: 6 days Result: Showed a twofold increase in the number of ALDHhi cells available for transplantation compared with untreated controls.
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