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盐酸氨己烯酸  ≥98%

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包装规格：10mg 50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（27.5mg/ml 超声加热)
产品描述：基本信息 产品编号： V10150 产品名称： Vigabatrin hydrochloride CAS: 1391054-02-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C6H12ClNO2 溶于液体 -80℃(氮气保存) 6个月 分子量： 165.62 -20℃(氮气保存) 1个月 化学名：  4-Aminohex-5-enoic acid hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 6.0379mL 30.1896mL 60.3792mL 5mM 1.2076mL 6.0379mL 12.0758mL 10mM 0.6038mL 3.0190mL 6.0379mL 生物活性 产品描述 一种抑制性神经递质GABA乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA转氨酶(GABA transaminase)抑制剂。Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制GABA transaminase对GABA的分解代谢来增加脑中GABA的水平。 靶点 GABA Receptor   体外研究 A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200mg/kg) doses of Vigabatrin.Bilateral microinjection of Vigabatrin (10μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold,but less markedly than systemic treatment.Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin. 体内研究 Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%,respectively,at a concentration of 30mM.In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27mM.Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models.
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