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CGP37157  ≥98%

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包装规格：5mg 25mg in glass bottle
产品简介：一种Na+/Ca2+exchanger抑制剂，可抑制豚鼠心脏线粒体Na+诱导的Ca2+的释放，IC50值为0.8μM。
溶解性：溶于(DMSO:≥125mg/ml）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 0.8 μM (Na+/Ca2+ exchanger)
体外研究：CGP37157 (Compound XVI) 是一种有效的选择性 Na+/Ca2+ 交换抑制剂，抑制 Na+-诱导的 Ca2+-从豚鼠心脏线粒体释放，IC50 为 0.8 μM。 CGP37157 (10 μM) 对皮层神经元中的线粒体 Na+/Ca2+ 交换器显示抑制作用，通过抑制调节细胞内 Ca2+ 水平电压门控钙通道，并减少 NMDA 诱导的细胞溶质和线粒体 Ca2+ 过载。CGP37157 (10 μM) 还可降低 NMDA 诱导的兴奋性毒性，这种作用是通过减弱神经元中的线粒体损伤和钙蛋白酶活性实现的。 CGP37157 (10 μM) 与 salinomycin 联合使用可显著降低细胞活力并增加 FaDu 和 HLaC79 细胞的凋亡。此外，CGP37157 对盐霉素的肿瘤毒性没有抑制作用。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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