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SM-6586  

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： S10945 产品名称： SM-6586 CAS: 103898-38-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C26H27N5O5 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 489.52     化学名：  3-Pyridinecarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-[3-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(3-nitrophenyl)-,methyl ester;3-Pyridinecarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5- Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种calciumchannel的拮抗剂，同时能够抑制Na+/H+和Na+/Ca2+exchangetransport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。 靶点 Calcium Channel Na+/Ca2+Exchanger 体内研究 In SM-6586-treated spontaneously hypertensive rats,the survival rate after bilateral common carotid artery ligation is higher,the brain water content is lower,and the ATP level is higher and lactate level.In focal ischemia models,the SMtreated group shows a reduction of T1 relaxation time.The brain water content is significantly decreased in the SM-treated group.
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