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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种二氢吡啶化合物，是一种特定的L型Ca2+通道激动剂。BayK8644通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜Ca2+通道的Ca2+流入。
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.08 mg/mL (5.84 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.69 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：L-type calcium channel:17.3 nM (EC50)
体外研究：In newborn rat ventricular cardiomyocytes, Bay K 8644 (1 μM) treatment increases L-type calcium current density in 2-day-old cells. The higher increase of L-type calcium current density by Bay K 8644 in 2-day- than in 7-day-old cultured cells could be interpreted as the result of a difference in the phosphorylation level of calcium channels for each stage of development.
体内研究：A one time dose as low as 10 μg/kg of Bay K 8644 significantly elevates mean arterial pressure (MAP) in endotoxin-treated hypotensive rats while having minimal effects in normal rats. Bay K 8644 also causes a dose-dependent decrease in heart rate of 37% in endotoxin-treated rats and 39% in control rats.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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