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Amibegron hydrochloride  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种选择性的β3-adrenoceptor激动剂，对大鼠结肠β-adrenoceptor的 EC50值为3.5nM;Amibegron hydrochloride具有抗焦虑和抗抑郁的活性。
溶解性：DMSO :100 mg/mL (227.09 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：EC50: 3.5 nM (β-adrenoceptor, from rat colon);499 nM (β-adrenoceptor, from rat uterus); 1.2 μM (β2-adrenoceptor, from cerebellum);4.6 μM (β1-adrenoceptor1, from cortex)
体外研究：Amibegron hydrochloride (SR 58611A) is a selective β-adrenoceptor agonist, with an EC50 of 3.5 nM for β-adrenoceptor in rat colon, and 499 nM in rat uterus. Amibegron hydrochloride (SR 58611A) shows little effect on β1- and β2-adrenoceptors, 5-HT uptake, noradrenaline (NA) uptake, and dopamine (DA) uptake from rat brain tissue, with IC50s of 4.6 and 1.2, 0.58, 2.5 and 3.2 μM, respectively; exhibits no effect on 5-HT1A, 5-HT2, MAO-A and MAO-B (IC50 > 10 μM).
体内研究：Amibegron hydrochloride (SR 58611A, 0.1 to 0.3 mg/kg, i.p.) potentiates the toxicity produced by yohimbine in mice. Amibegron hydrochloride (0.6 and 2 mg/kg, i.p.) is also active in the learned helplessness model of antidepressant-like activity in rats. However, Amibegron hydrochloride exhibits no effect on the spontaneous locomotor activity of mice at up to 10 mg/kg and of rats at up tp 30 mg/kg. Amibegron hydrochloride (3 and 10 mg/kg, p.o.) increases the synthesis of 5-HT and tryptophan (Trp) levels in several rodent brain areas such as cortex, hippocampus, hypothalamus, striatum. In addition, Amibegron hydrochloride (10 mg/kg, p.o.) promotes the release of 5-HT in rat prefrontal cortex. Systemic (3 mg/kg, i.v.) or chronic administration of SR58611A (10 mg/kg, p.o.) does not affect the activity of serotonergic neurons in the rat dorsal raphe nucleus.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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