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Pipamperone  ≥98%

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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于0.1 M HCL（25mg/mL 超声），溶于DMSO（100mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： P10954 产品名称： Pipamperone CAS: 1893-33-0   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C21H30FN3O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 375.48 -20℃ 1个月 化学名：  4'-Fluoro-4-(4-N-piperidino-4-carbamidopiperidino)butyrophenone Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100 mg/mL (266.33mM; Need ultrasonic) 0.1 M HCL 25 mg/mL (66.58mM; Need ultrasonic) Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.66mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.66mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.66mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6633mL 13.3163mL 26.6326mL 5mM 0.5327mL 2.6633mL 5.3265mL 10mM 0.2663mL 1.3316mL 2.6633mL   生物活性 产品描述 一种5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。 靶点 5-HT2A Receptor 8.2 (pKi) 5-HT2C Receptor 6.9 (pKi) 5-HT1 Receptor 5.7 (pKi) D4 receptor 8.0 (pKi) D2 receptor 6.7 (pKi) α1 receptor 7.2 (pKi)
保存条件：2-8℃ 充氮保存

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