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Idazoxan hydrochloride  

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50gmg 100mg 200mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： I60006 产品名称： Idazoxan hydrochloride CAS: 79944-56-2   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C11H12N2O2.HCl 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 240.69 -20℃ 1个月 化学名：  2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.1547mL 20.7736mL 41.5472mL 5mM 0.8309mL 4.1547mL 8.3094mL 10mM 0.4155mL 2.0774mL 4.1547mL   生物活性 产品描述 一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样药物 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。 靶点 α2-adrenoceptor;Imidazoline receptors (IRs) 体内研究 Idazoxan (0.16-5mg/kg;subcutaneous injection;for 1 hour;male CD-COBS rats) treatment potently reverses haloperidolinduced catalepsy with an ED50 of 0.25mg/kg.Idazoxan (0.3 and 2.5mg/kg) has no effect on extracellular DA and do not modify the rise of extracellular DA induced by haloperidol. Animal Model: Male CD-COBS rats injected with 1mg/kg haloperidol Dosage: 0.16mg/kg,0.31mg/kg,0.63mg/kg,1.25mg/kg, 2.5mg/kg,and 5.0mg/kg Administration: Subcutaneous injection; for 1 hour Result: Potently reversed haloperidol-induced catalepsy with an ED50 of 0.25mg/kg.
保存条件：2-8℃

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