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iRucaparib-AP6  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：R10283 产品名称：iRucaparib-AP6 CAS: 2410557-00-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C46H55FN6O11 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 886.96 -20℃ 一个月 化学名：  2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((1-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)phenyl)-2-methyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-azadocosan-22-yl)amino)isoindoline-1,3-dione   Solubility (25°C)   体外 DMSO 50mg/mL (56.37mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.1274mL 5.6372mL 11.2745mL 5mM 0.2255mL 1.1274mL 2.2549mL 10mM 0.1127mL 0.5637mL 1.1274mL   生物活性 产品描述 一种高效且特异的 PARP1 降解剂，基于 Rucaparib。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。 靶点/IC50 PARP   体外研究 iRucaparib-AP6 (0-10μM; 24 hours) decreases PARP-1 level in a dose dependent manner, exhibits a half-maximal degrading concentration (DC50) of 82nM (Dmax = 92%). iRucaparib-AP6 (0-20μM; 24 hours) induces degradation of PARP1 at low concentrations. Cell Viability Assay Cell Line: Primary rat neonatal cardiomyocyte cells Concentration: 0.001μM; 0.01μM; 0.1μM; 1μM; 10μM Incubation Time: 24 hours Result: Decreased PARP-1 level in primary rat neonatal cardiomyocyte cells. Western Blot Analysis Cell Line: Primary rat neonatal cardiomyocyte cells Concentration: 0.05μM; 0.1μM; 0.2μM; 0.5μM; 1μM; 2μM; 5μM;10μM; 20μM Incubation Time: 24 hours Result: Induced robust PARP1 degradation at concentrations as low as 50nM.
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