p-MPPI hydrochloride  ≥98%

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包装规格:100mg in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(17.86mg/mL 超声)
产品描述:基本信息 产品编号: P10957 产品名称: p-MPPI hydrochloride CAS: 220643-77-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C??H??CliN?O? 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 578.87 -20℃ 1个月 化学名:  4-Iodo-N-[2-[4-(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)benzamide monohydrochloride Solubility (25°C):   体外:   DMSO 17.86 mg/mL (30.85mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water 3.33 mg/mL (5.75mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 17.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 17.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.79 mg/mL (3.09mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 17.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.7275mL 8.6375mL 17.2750mL 5mM 0.3455mL 1.7275mL 3.4550mL 10mM 0.1728mL 0.8638mL 1.7275mL   生物活性 产品描述 一种选择性的,具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。 靶点 5-HT1A Receptor 体外研究 p-MPPI hydrochloride has no agonist activity in both in vitro and in vivo tests of pre- and post-synaptic 5-HT1A receptor activity. 体内研究 p-MPPI hydrochloride (0.5-4.5 mg/kg; i.p.) shows anxiolytic-like profile in the murine elevated plus-maze. Animal Model: Adult male Swiss Webster mice (aged 8-9 weeks) Dosage: 0.5, 1.5, 4.5 mg/kg Administration: i.p. Result: Produced a significant and dose-related anxiolytic profile on both conventional (open arm avoidance) and ethological (risk assessment) measures.
保存条件:-20℃