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盐酸氯米帕明  ≥98%

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包装规格：250mg 1g 5g 25g in glass bottle
产品简介：一种5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，Ki 分别为 0.14，54和3nM。
溶解性：溶于水（≥ 50 mg/mL），溶于DMSO（50 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.54 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (284.65 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：5-HT
体外研究：Clomipramine hydrochloride 可同时抑制去甲肾上腺素和 5-HT 再摄取，尽管 Clomipramine hydrochloride 抑制 5-HT 再摄取的作用强于抑制去甲肾上腺素再摄取。 Clomipramine hydrochloride 抑制毒液 AChE 和以及人血清 BChE 呈浓度依赖性，但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响。 Clomipramine hydrochloride 会干扰自噬通量并严重损害致瘤细胞在细胞毒性应激下的活力。 Clomipramine hydrochloride 减少原代神经元培养物中的自噬。Clomipramine hydrochloride (1-5 μM) 负向调节原代培养细胞中的神经元自噬通路。
体内研究：Clomipramine (5 -20 mg/kg；ip) hydrochloride 在小鼠中引起显著的高血糖症。Clomipramine hydrochloride 通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体诱导小鼠高血糖，从而促进肾上腺素释放。在小鼠中， Clomipramine hydrochloride 减少了强迫游泳试验中的不动，这是抗抑郁药的行为模型。Clomipramine hydrochloride 也抑制 OCD 动物模型，小鼠的大理石掩埋行为。 Clomipramine (20 mg/kg) hydrochloride 降低小鼠组织中的自噬通量。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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