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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥25mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： P60027 产品名称： Pergolide mesylate CAS: 66104-23-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H30N2O3S2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 410.59 -20℃ 1个月 化学名：  (6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline;methanesulfonic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4355mL 12.1776mL 24.3552mL 5mM 0.4871mL 2.4355mL 4.8710mL 10mM 0.2436mL 1.2178mL 2.4355mL   生物活性 产品描述 一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。 靶点 D2 Receptor D1 Receptor   体外研究 Pergolide (10nM-50μM) treatment dose-dependently inhibits H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells.Pergolide protects SH-SY5Y neuroblastoma cells from cell death specifically induced by H2O2,acting in very low concentrations (nanomolar range) and in very early stages of the neurotoxic intracellular process.Cell Viability Assay Cell Line: SH-SY5Y cells Concentration: 0.01μM,0.1μM,0.5μM,1μM,5μM,10μM,50μM Incubation Time: Pretreated for 2 hours Result: Dose-dependently inhibited H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells. 体内研究 Pergolide (0.3mg/kg;intraperitoneal injection;daily;11 days) treatment reduces the number of working/reference memory errors a 6-OHDA-induced rat model of Parkinson's disease.Pergolide facilitates spatial memory and improves brain oxidative balance. Animal Model: Wistar rats (200-250g) induced with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) Dosage: 0.3mg/kg Administration: Intraperitoneal injection;daily;11 days Result: A reduced number of working/reference memory errors was observed.And significant decreased of MDA level.
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