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KDM2A/7A-IN-1  

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：K10110 产品名称：KDM2A/7A-IN-1 CAS: 2169272-46-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C33H38N4O 溶于液体 -80℃ 一年 分子量： 506.68     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。 靶点/IC50 0.16μM (KDM2A)   体外研究 KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A,with an IC50 of 0.16μM for KDM2A,exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases,and histone acetyl transferases.KDM2A/7A-IN-1 (0.4,3.1,6.2μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A.
保存条件：-20℃

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