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阿替美唑盐酸盐  ≥98%

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包装规格：1g in glass bottle
产品简介：一种合成的α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki值为1.6nM。
溶解性：溶于水（75mg/mL 超声，加热），溶于DMSO（≥47mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：α adrenergic receptor
体外研究：Atipamezole 对α2-肾上腺素能受体的亲和力及其α2/α1 选择性比显著高于育亨宾。Atipamezole 对 α2-肾上腺素受体亚型没有选择性。它对 5-HT1、5-HT2 和 I2 结合位点的亲和力可以忽略不计。
体内研究：Atipamezole 在啮齿动物中具有良好的耐受性。在麻醉、血压正常的大鼠中，阿替美唑 (0.01–1 mg/kg，iv) 的心血管作用相当温和。兽医通常使用 Atipamezole 将动物从镇静或麻醉中唤醒。Atipamezole 增加大鼠和猴子的性活动。在具有持续伤害感受的动物中，阿替美唑通过阻断疼痛的去甲肾上腺素能反馈抑制来增加疼痛相关反应。低剂量的 Atipamezole 对实验动物的警觉性、选择性注意、计划、学习和回忆具有有益作用，但不一定对短期工作记忆。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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