生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> 盐酸塞利洛尔
加入收藏 取消收藏

盐酸塞利洛尔  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的、选择性和具有口服活性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂，具有部分 β2 激动剂活性，因此它是一种选择性肾上腺素受体调节剂 (SAM)。Celiprolol hydrochloride 具有降压和抗心绞痛的活性。
靶点：β adrenergic receptor:0.14-8.3 μM (Ki)
体外研究：Celiprolol hydrochloride (0-3 mM, 90 min) is uptaken by human small intestinal transporter OATP-A/1A2 in Xenopus Laevis oocytes. Celiprolol hydrochloride (10 μM, 0-50 min) is transported across human intestinal epithelial (Caco-2) cells by mediation of multiple transporters including P-glycoprotein.
体内研究：Celiprolol hydrochloride (Oral administration, 100 mg/kg/day for 31 days) improves endothelial function in the arteries of in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, and restores it 4 weeks after endothelial denudation in the arteries of OLETF rats. Celiprolol hydrochloride (Treated in drinking water, 10 mg/kg/day for 5 weeks) suppresses VCAM-1 expression by inhibition of oxidative stress, NF-κB, signal transduction, and increases eNOS via stimulation of the PI3K-Akt pathway, and improves cardiovascular remodeling in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢