Bromosporine ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种对于BRD2,BRD4,BRD9和CECR2的IC50分别为410nM、290nM、122nM和17nM。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥51.7mg/mL) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | HIV-1 |
| 体外研究: | Bromosporine (0-1000 nM;72 小时) 与 5-FU协同抑制 CRC 细胞的生长。 Bromosporine (不同浓度;48 小时) 与 5-FU 联用时导致在G1期阻滞的细胞数量明显增加。 Bromosporine (不同浓度;48 h) 降低 PARP、caspase 3 和 9 表达。 Bromosporine (0.1、0.5 和 1 μM;6-10 天) 以剂量依赖性方式抑制 AML 细胞。 Bromosporine (2.5 μM;72 小时) 在体外激活潜伏 HIV-1 J-Lat 克隆 C11 细胞中的 HIV-1 复制。 Bromosporine (1-50 μM;48 h) 不会在原代 CD4+ T 细胞中引起显著毒性。 |
| 体内研究: | 当与5-FU共同处理时,Bromosporine (100 mg/kg;腹腔注射;每日一次,持续 10 天) 显示出比单独使用更好的抗肿瘤活性。 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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