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包装规格：10mg 25mg 50mg 100mg 250mg in glass bottle
产品简介：一种CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435nM和>2μM。
溶解性：溶于DMSO（50mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CB2:435 nM(Ki)
体外研究：BML-190对CB2受体比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中，BML-190增强毛喉素刺激的cAMP积累。BML-190降低表达CB2受体的细胞中肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190减少38%的肌醇磷脂积累。 BML-190是一种氨烷基吲哚。BML-190能够产生至少15种代谢产物。 BML-190以浓度依赖的方式减少LPS-诱导的NO和IL-6产生。BML-190也会抑制LPS诱导的PGE2产生和COX-2感应。
细胞实验：细胞系：[3H]腺嘌呤(1 μCi/mL)标记的293/CB2 细胞 浓度：0 μM -100 μM 处理时间：20 小时–24 小时 方法：293/CB2细胞在含有1% FBS的MEM中用[3H]腺嘌呤(1 μCi/mL)标记20-24小时。标记的细胞用50 μM毛喉素和适当BML-190在37°C下刺激30分钟，并测定cAMP积累。对于IP试验，2×105 293/CB2细胞使用转染试剂瞬时转染16z44 和/或pcDNA3。细胞标记后，用BML-190刺激，并测定IP的产生。每个数据点重复三份进行，并且三个独立试验至少对每个配体进行一次。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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