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CK2/ERK8-IN-1  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（16.67 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：C10834 产品名称：CK2/ERK8-IN-1 CAS: 1085822-09-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C11H9Br4N3O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 534.82 -20℃ 一个月 化学名：  4,5,6,7-Tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-1-acetic acid   Solubility (25°C)   体外 DMSO 15mg/mL (28.05mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8698mL 9.3489mL 18.6979mL 5mM 0.3740mL 1.8698mL 3.7396mL 10mM 0.1870mL 0.9349mL 1.8698mL   生物活性 产品描述 一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25μM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50μM。 靶点/IC50 CK2 0.5 μM (IC50) CK2 0.25μM (Ki) ERK8 0.5μM (IC50) PIM1 8.65μM (Ki) HIPK2 15.25μM (Ki) DYRK1A 11.9μM (Ki) Apoptosis     体外研究 CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 µM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells. Cell Viability Assay Cell Line: Jurkat cells Concentration: 0-50 µM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited cell growth in a dose-dependent manner.
保存条件：-20℃

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