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Droloxifene  

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包装规格：5mg 10mg 50mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： D10761 产品名称： Droloxifene CAS: 82413-20-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C26H29NO2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 387.51 -20℃ 一个月 化学名：  3-[(1E)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 50mg/mL (129.03mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 5mg/mL (12.90mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 5mg/mL (12.90mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 50.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5806mL 12.9029mL 25.8058mL 5mM 0.5161mL 2.5806mL 5.1612mL 10mM 0.2581mL 1.2903mL 2.5806mL   生物活性 产品描述 一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 体外研究 Droloxifene (10nM; 16-18 hours) induces apoptosis in MCF-7 cells Cell Viability Assay Cell Line: MCF-7 cells Concentration: 10nM Incubation Time: 16-18 hours Result: Induced cells apoptosis 体内研究 Droloxifene (5-20mg/kg; p.o.; daily for 4 weeks) increases BMD of DFM at 10mg/kg, and completely prevents the decrease of BMC and BMD of DFM induced by ovariectomized (OVX) at 20mg/kg/day Animal Model: 5-month-old sham-operate rats Dosage: 5, 10, 20mg/kg Administration: Oral; daily for 4 weeks Result: BMD of DFM increased significantly at 10mg/kg; completely prevented the decrease of BMC and BMD of DFM induced by OVX at 20mg/kg/day.
保存条件：-20℃

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