生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Latrepirdine dihydrochloride
加入收藏 取消收藏

Latrepirdine dihydrochloride  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（6.4 mg/mL 加热）
产品描述：基本信息 产品编号： L10356  产品名称： Latrepirdine dihydrochloride CAS: 97657-92-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H27Cl2N3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 392.37 -20℃ 1个月 化学名：  2,3,4,5-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   Ethanol 10 mg/mL (25.48mM) DMSO 5 mg/mL (12.74mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5486mL 12.7431mL 25.4861mL 5mM 0.5097mL 2.5486mL 5.0972mL 10mM 0.2549mL 1.2743mL 2.5486mL   生物活性 产品描述 一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。 靶点 GluR  Histamine receptor  5-HT  体外研究 在鼠皮层神经元和人体神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）中，Latrepirdine增加了琥珀酸脱氢酶活性（MTT分析），线粒体膜电位（DeltaPsim），和细胞ATP水平。 在有应力和没有应力的条件下，Latrepirdine增强线粒体功能，Latrepirdine处理的细胞维持细胞活力。在培养的哺乳动物细胞中，Latrepirdine导致增强的mTOR-和Atg5的依赖性自噬。 在培养的细胞中，Latrepirdine刺激MTOR-和ATG5-依赖性自噬，导致APP代谢物的细胞内水平，包括Aβ的减少。在分化的SH-SY5Y神经元中，Latrepirdine刺激α-syn的降解，并且在小鼠脑内慢性给药，和自噬活动的标志物的水平升高相一致。 在初级神经元质膜中，Latrepirdine增加细胞内ATP水平和葡萄糖转运3的易位。 体内研究 在TgCRND8转基因小鼠中，Latrepirdine治疗与改善学习行为，并与Aβ42的积累和α突触核蛋白的减少相关联。 在TgCRND8（APP K670M，N671L，V717F）或野生型小鼠中，Latrepirdine导致与自噬活化相关联的生物标志物水平的增加，并且和行为缺陷，减少Aβ的神经病理学，和预防TgCRND8小鼠中自噬故障相关联。
保存条件：-20℃

猜你喜欢