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MRT67307  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： M10820 产品名称： MRT67307 CAS: 1190378-57-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C26H36N6O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 464.60 -20℃ 1个月 化学名：  N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide;MRT67307 Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 92mg/mL (198.01mM) Ethanol 92mg/mL (198.01mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(5.38mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(5.38mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1524mL 10.7619mL 21.5239mL 5mM 0.4305mL 2.1524mL 4.3048mL 10mM 0.2152mL 1.0762mL 2.1524mL   生物活性 产品描述 是IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为160和19nM。 靶点 IKK;ULK;Autophagy   体外研究 MRT67307 inhibits IKK and TBK1 with IC50 values of 160 and 19nM when assayed at 0.1mM ATP in vitro,but did not inhibit IKKα or IKKβ even at 10μM.MRT67307 (2μM) prevents the phosphorylation of IRF3 in bone-marrow-derived macrophages (BMDMs).MRT67307 (2μM) dose not suppresse the activation of JNK or p38 MAPK by poly(I:C).MRT67307 (1nM-10μM) prevents the production of IFNβ in macrophages.MRT67307 (10μM) is sufficient to reduce phospho-ATG13 to control levels.MRT67307 (10μM) blocks autophagy in mouse embryonic fibroblasts (MEFs).MRT67307 (5µM;4h) abrogates TBK1/IKKε-induced CYLD phosphorylation in 293T cells. Western Blot Analysi Cell Line: 293T cell Concentration: 5µM Incubation Time: 4 hour Result: Abrogated TBK1/IKKε-induced CYLD phosphorylation
保存条件：-20℃

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