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KSI-3716  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（5 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：K10095  产品名称：KSI-3716 CAS: 1151813-61-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C17H11BrCl2N2O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 426.09 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3469mL 11.7346mL 23.4692mL 5mM 0.4694mL 2.3469mL 4.6938mL 10mM 0.2347mL 1.1735mL 2.3469mL   生物活性 产品描述 一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。 靶点/IC50 c-Myc 体外研究 KSI-SI-3716 blocks c-MYC/MAX from forming a complex with target gene promoters. KSI-3716 effectively blocks complex formation in a dose dependent manner (IC50=0.84μM). c-MYC mediated transcriptional activity is inhibited by KSI-3716 at concentrations as low as 1μM. The expression of c-MYC target genes, such as cyclin D2, CDK4 and hTERT, is markedly decreased. KSI-3716 exerts cytotoxic effects on bladder cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis. 体内研究 Intravesical instillation of KSI-3716 at a dose of 5 mg/kg significantly suppresses tumor growth with minimal systemic toxicity.   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   Ku19-19 cells are seeded 1 day before drug treatment and treated with KSI-3716 (5,10,15,20,25μM) for (12, 24, 48 hours).Cell survival assays are performed to count viable cells.   动物实验:   Mice The control group is administered solvent and the experimental group (5 tumor bearing mice per group) is administered c-MYC inhibitor KSI-3716 (5mg/kg) intravesically twice weekly for 3 weeks.Luminescence images are obtained twice weekly.
保存条件：-20℃

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