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LCH-7749944  99.718%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（250 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：L10331 产品名称：LCH-7749944 CAS: 796888-12-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H22N4O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 350.41 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 70mg/mL (199.76mM) Ethanol 70mg/mL (199.76mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8538mL 14.2690mL 28.5380mL 5mM 0.5708mL 2.8538mL 5.7076mL 10mM 0.2854mL 1.4269mL 2.8538mL 50mM 0.0571mL 0.2854mL 0.5708mL   生物活性 产品描述 一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93μM。 靶点/IC50 PAK4(Cell-free assay) 14.93μM   体外研究 LCH-7749944 (GNF-PF-2356; 5-50μM; 24 hours) inhibits the proliferation of MKN-1,BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner.LCH-7749944 (5-20μM; 12-48 hours) induces apoptosis of SGC7901 cells.LCH-7749944 (5-20μM;12-48 hours) prominently induces a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase.LCH-7749944 (5-30μM; 24 hours) dramatically decreases levels of phosphoPAK4,phospho-c-Src,phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner. Cell Proliferation Assay Cell Line: MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 human gastric cancer cells Concentration: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited the proliferation of MKN-1, BGC823, SGC7901 and MGC803 cells in a concentration dependent manner. Apoptosis Analysis Cell Line SGC7901 cells Concentration: 5, 10, 20μM Incubation Time: 12, 24, 48 hours Result: Induced apoptosis of SGC7901 cells. Cell Cycle Analysis   Cell Line: SGC7901 cells Concentration: 5, 10, 20μM Incubation Time: 12, 24, 48 hours Result: Prominently induced a dose-dependent increase in the percentage of cells in G1 phase and decrease in S phase. Western Blot Analysis Cell Line: SGC7901 cells Concentration: 5, 10, 20, 30μM Incubation Time: 24 hours Result: Dramatically decreased levels of phosphoPAK4, phospho-c-Src, phospho-EGFR and cyclin D1 protein expression in a dose-dependent manner.
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