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包装规格：100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：一种钙增敏剂，通过与 cardiac troponin C (cTnC) 结合而发挥作用。
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Cardiac troponin C
体外研究：Levosimendan (OR1259) is a calcium sensitiser used in the management of acutely decompensated congestive heart failure. Levosimendan (OR1259) is an inodilator indicated for the short-term treatment of acutely decompensated severe chronic heart failure, and in situations where conventional therapy is not considered adequate. Levosimendan (OR1259) has shown preliminary positive effects in a range of conditions requiring inotropic support, including right ventricular failure, cardiogenic shock, septic shock, and Takotsubo cardiomyopathy. The cardiovascular effects of Levosimendan (OR1259) are exerted via more than an isolated drug-receptor interaction, and involve favorable energetic and neurohormonal changes that are unique in comparison to other types of inodilators. Levosimendan (OR1259) might reduce mortality in cardiac surgery and cardiology settings of adult patients.
激酶实验：丹酰化肌钙蛋白 C： 重组人 cTnC 以丹磺酰氯标记。简而言之，包含 55 μM cTnC，10 mM NaHCO3和 100 mM KCl 的溶液在PH8.0下缓慢搅拌，同时加入 150 μM 丹磺酰氯。混合物在黑暗中 4°C 下缓慢搅拌，培养 12 小时。随后将丹酰化的蛋白质进行透析，冻干收集，并在包含 10 mM EGTA，且 pH 7.0 的醋酸缓冲液中以1 μM 的终浓度再溶解。在 22°C 下通过 Hitachi F-4010 荧光分光光度计使用 340 nm 激发和 502 nm 发射波长测量荧光，测量时间为 15 秒，通频带为 5 nm。将氯化钙加入到 1 mmole 增量(总钙)中，计算游离 Ca2+的浓度。在钙离子之前加入 3 μM levosimendan(来自 DMSO 的储备溶液)到反应中。对照试验在 0.7% DMSO 存在下进行，在每份 Ca2+加入后，用 KOH 调节 pH 到 7.00。
细胞实验：动物模型：豚鼠心脏 剂量：0.03, 0.1, 0.3 μM 给药处理：缓冲液流线给药
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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