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包装规格：1g 5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： L10265 产品名称： Lansoprazole CAS: 103577-45-3   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C16H14F3N3O2S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 369.36 -20℃ 1个月 化学名：  2-({3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl} sulphinylbenzimidazole;2-({3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl}sulphinylbenzimidazole Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 74mg/mL (200.34mM) Ethanol 9mg/mL (24.36mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7074mL 13.5369mL 27.0739mL 5mM 0.5415mL 2.7074mL 5.4148mL 10mM 0.2707mL 1.3537mL 2.7074mL 50mM 0.0541mL 0.2707mL 0.5415mL   生物活性 产品描述 一种质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。是中性鞘磷脂酶的抑制剂(外泌体抑制剂)。 靶点 Proton pump H(+),K(+)-ATPase 体外研究 Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌（H+，K+-ATP酶），胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵，是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H+，K+-ATP酶，使其无功能和抑制胃酸的分泌。Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂，作用于胃H+/K+-腺苷胃壁细胞三磷酸的（H+/K+ATP酶）。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加，中性粒细胞的活化，以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因，包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶（NADPH-泛醌氧化还原酶，谷胱甘肽S-转移酶）和抗氧化应激蛋白（HO-1，硫氧还蛋白还原酶，和超氧化物歧化酶）的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中，Lansoprazole上调HO-1表达，并且有抗炎作用。 体内研究 在大鼠中，Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin诱导的急性炎性反应，以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin诱导的损伤。
保存条件：2-8℃

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