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包装规格：1g 5g 10g 25g in ploy bottle
产品简介：一种口服有效的抗病毒药物，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。
溶解性：溶于DMSO（25 mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.93 mM) ; 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.93 mM) ; 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.93 mM) ; 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知） 的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (277.16 mM) ; 澄清溶液; 超声助溶 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HSV-1:2.9 μg/mL (IC50)
体外研究：Valacicclovir hydrochloride (VACV) 摄取具有浓度依赖性和可饱和性，Michaelis-Menten 常数和最大速度分别为 1.64 mM 和 23.34 nmol/mg 蛋白质/5 分钟。在 hPEPT1/CHO 细胞、大鼠和兔组织以及Caco-2 细胞中获得了非常相似的 Km 值，表明 hPEPT1 在体外控制 VACV 的肠道转运特性。
体内研究：Valacicclovir hydrochloride 连续 10 天服用 (1 克，每天两次) 与阿昔洛韦 (200 毫克，每天五次) 一样有效。对于处理复发，两项试验表明，伐昔洛韦与阿昔洛韦 (200 毫克，每天五次) 一样有效，处理期为 5 天。每日剂量为 1g 的伐昔洛韦与每日 2 g 一样有效。伐昔洛韦可以每天给药一次。口服伐昔洛韦 1000 mg，每日 3 次，连续 6 天后，测定稳态时血清和 CSF 中阿昔洛韦的浓度。PE 和 AC 在 3T3 细胞中的 EC50 值分别为 0.02 和 0.01 μg/mL，而在 BHK 细胞中的EC50 值分别为 0.2 和 0.03 μg/mL。处理受感染的免疫抑制小鼠和 FA 和 VA (b.i.d.；5.5 天) 将红斑比例从100%降低到 24% 和 38%，并消除耳麻痹、耳部病变 (水泡等) 和死亡。到第 6 天，病毒从耳朵和脑干中消失，但在用 VA 处理的小鼠停药后再次出现。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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