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BI-78D3  ≥98%

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥70mg/mL )
产品描述：基本信息 产品编号： B10428 产品名称： BI-78D3 CAS: 883065-90-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C13H9N5O5S2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 379.37     化学名：  4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,4-dihydro-5-[(5-nitro-2-thiazolyl)thio]-3H-1,2,4-triazol-3-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100mg/mL(263.59mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6359mL 13.1797mL 26.3595mL 5mM 0.5272mL 2.6359mL 5.2719mL 10mM 0.2636mL 1.3180mL 2.6359mL 50mM 0.0527mL 0.2636mL 0.5272mL   生物活性 产品描述 一种底物竞争性的JNK抑制剂，抑制JNK激酶活性，IC50:280nM。 靶点 JNK (Cell-free assay) 280nM 体外研究 BI-78D3抑制JNK互作蛋白1与JNK的结合，阻止JNK底物的磷酸化 体内研究 在动物模型中，BI-78D3不仅抑制JNK依赖性的Con A诱导的肝损伤，还修复小鼠2型糖尿症模型中的胰岛素敏感度   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系 骨肉瘤细胞(SaOS-2,mg-63, U2OS and LM7),初级(良性)人类成骨细胞(Hum63, Hum65 and Hum71) 浓度 10nM 处理时间 24 h 方法 对细胞进行10nM(无毒性)BI-78D3的处理，在此基础上，施以一定剂量范围的doxorubicin。 动物实验：   动物模型 male BL/6 mice. 剂量 10mg/kg 给药处理 静脉注射
保存条件：-20℃

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