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包装规格：5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种CPT-1a(肉碱棕榈酰转移酶 1a)抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
溶解性：DMSO ：50 mg/mL(155.76 mM;超声助溶) Water：5 mg/mL(15.58 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year (protect from light, stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 3.33 mg/mL (10.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CPT-1a
体外研究：Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells. Etomoxir does not affect the activities of the cardiolipin biosynthetic and remodeling enzymes but causes a reduction in [1-14C]palmitic acid or [1-14C]oleic acid incorporation into cardiolipin. Etomoxir increases [1,3-3H]glycerol incorporation into cardiolipin. The mechanism is a 33% increase in glycerol kinase activity, which produces an increased glycerol flux through the de novo pathway of cardiolipin biosynthesis.
体内研究：Etomoxir significantly inhibits the decrease of bone mineral density (BMD) and bone breaking strength in db/db and high fat (HF)-fed mice and suppresses the reduction of BMSCs-differentiated osteoblasts. Etomoxir inhibits the increase of mitochondrial ROS generation in db/db and HF-fed mice and osteoblasts. Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates.
细胞实验：细胞系：脾细胞 浓度：100 μM 处理时间：72 h 方法：对C57BL/6小鼠皮下注射200 μg MOG35-55肽段，赋予其免疫性。14天后，分离其脾细胞并以一定的细胞密度进行培养，培养基为含高浓度（4.5 g/L）或低浓度（1 g/L）葡萄糖、10% FBS、50 μg/ml MOG peptide、25 ng/ml IL-12以及100μMvehicle(对照)或etomoxir的DMEM培养基。72小时后，收集细胞进行APO-BrdU染色，其上清液用于ELISA实验。（MOG：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）
动物实验：动物模型：C57BL6/J小鼠 剂量：15 mg/kg 给药处理：腹腔注射
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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