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VGX-1027  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥55mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： V10062 产品名称： VGX-1027 CAS: 6501-72-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C11H11NO3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 205.21 -20℃ 1个月 化学名：  2-(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 41mg/mL (199.79mM) Ethanol 41mg/mL (199.79mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O 10mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.8731mL 24.3653mL 48.7306mL 5mM 0.9746mL 4.8731mL 9.7461mL 10mM 0.4873mL 2.4365mL 4.8731mL 50mM 0.0975mL 0.4873mL 0.9746mL   生物活性 产品描述 一种具有强免疫调节特性的一氧化氮供体化合物。 体外研究 VGX-1027显著抑制IL-1β/IFN-γ诱导的TNF-α以及亚硝酸盐积累，并通过干涉细胞因子的毒性作用使细胞存活显著增加。VGX-1027抑制肠细菌抗原反应性的CD4+CD25-T细胞在体外的增殖。 体内研究 VGX-1027阻止NOD小鼠体内自发性Ⅰ型糖尿病的发展，并抵消NOD小鼠体内由环磷酰胺激发或致糖尿病脾细胞的过继转移诱导的糖尿病发生的加速。VGX-1027也减少MLD-STZ诱导的糖尿病的临床信号，并抑制胰腺的病理组织学的改变。VGX-1027抑制CD1小鼠体内DNBS诱导的结肠炎在临床、组织学以及免疫学的发展。在系统性红斑狼疮（SLE）的NZB/ NZW F1模型中，VGX-1027改善疾病的症状，提高存活率，并改善临床和组织病理学的信号。   推荐实验方法(仅供参考) 动物实验:   动物模型 患有MLD-STZ诱导的糖尿病的NOD小鼠。 剂量 20毫克/千克b.wt. i.p.和100毫克/千克b.wt. p.o. 给药处理 i.p.或p.o.
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