MDA19  100%(HPLC)

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数量

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包装规格:5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种人 CB2 受体激动剂,EC5063.4nM,是作用于 CB1 时的 14 倍。
溶解性:溶于DMSO(14mg/mL)。
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 1.43 mg/mL (4.09 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 1.43 mg/mL 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:MDA19 displayed 4-fold-higher affinity at the human CB(2) than at the human CB1 receptor(K(i) = 43.3 +/- 10.3 vs 162.4 +/- 7.6 nM) and nearly 70-fold-higher affinity at the rat CB2 than at the rat CB1 receptor (K(i) = 16.3 +/- 2.1 vs 1130 +/- 574 nM). In guanosine triphosphate (GTP)gamma[(35)S] functional assays, MDA19 behaved as an agonist at the human CB1 and CB2 receptors and at the rat CB1 receptor but as an inverse agonist at the rat CB2 receptor. In 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) assays, MDA19 behaved as an ago nist at the rat CB1 receptor and exhibited no functional activity at the rat CB(2) receptor. In extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 activation assays
体内研究:MDA19 behaved as an agonist at the rat CB2 receptor. MDA19 attenuated tactile allodynia produced by spinal nerve ligation or paclitaxel in a dose-related manner in rats and CB2(+/+) mice but not in CB2(-/-) mice, indicating that CB2 receptors mediated the effects of MDA19.MDA19 did not affect rat locomotor activity.
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。