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GSK126 文献数量：1  99.6013%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种强效、高选择性的EZH2甲基转移酶抑制剂，IC50：9.9nM。
溶解性：溶于DMSO(3mg/mL 加热）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 1.25 mg/mL (2.37 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 1.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.37 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→50% Saline Solubility: ≥ 0.82 mg/mL (1.56 mM); 澄清溶液 5、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 0.82 mg/mL (1.56 mM); 澄清溶液 注;建议现用现配，在短期内尽快用完。 6、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 10 mg/mL (18.99 mM); 悬浊液; 超声助溶 7、请依序添加每种溶剂： 20% SBE-β-CD adjusted to pH 4-4.5 with 1 N acetic Solubility: 20 mg/mL (37.97 mM); 澄清溶液; 超声加热助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：EZH2:9.9 nM (IC50)
体外研究：GSK126 potently inhibits both wild-type and mutant EZH2 methyltransferase activity with similar potencies (Ki=0.5-3 nM) independent of substrate used, and is competitive with S-adenosyl-methionine (SAM) and non-competitive with peptide substrates. GSK126 is highly selective against other methyltransferases and multiple other protein classes (EZH1, IC50=680 nM). Treatment of three SCLC cell lines with GSK126, induces growth inhibition. SCLC cell lines (Lu130, H209, and DMS53) are treated with 0.5, 2, and 8 μM GSK126, and growth curve is analyzed by WST-8 assay. Inhibition of cellular growth by GSK126 treatment is observed at 8 μM in all the three cell lines, while Lu130 and H209 are more sensitive to GSK126, even at lower doses.
体内研究：GSK126 is administered intraperitoneally at a dose volume of 0.2 mL per 20 g body weight in female beige SCID mice. GSK126 effectively inhibits the proliferation of EZH2 mutant DLBCL cell lines and markedly inhibits the growth of EZH2 mutant DLBCL xenografts in mice.
激酶实验：EZH2 试验： 制备包含野生型或突变型EZH2的5个组分的PRC2复合物(Flag–EZH2，EED，SUZ12，AEBP2，RbAp48)。GSK126在DMSO中溶解，以0.6 nM到300 nM的浓度测试，终DMSO浓度为2.5%。体外实验中，相对于更倾向H3K27me0作为底物的野生型EZH2，EZH2 Y641倾向于H3K27me2作为底物，而对H3K27me0 或H3K27me1的活性很低。A677G不同于EZH2的野生型和Y641突变型，它有效地使H3K27me0，H3K27me1，和H3K27me2甲基化；因此，组蛋白H3多肽(残基21–44；终浓度10 μM)与 K27me0 (野生型，A677G EZH2)，K27me1 (A677G EZH2)，或K27me2 (A677G，Y641N，Y641C，Y641H，Y641S 和 Y641F EZH2)用作甲基转移酶底物。GSK126加入到板中，然后加入6 nM EZH2复合物和多肽。GSK126的效能处于或接近[SAM] = Km下进行的试验的紧密结合界限，IC50值在竞争性底物SMA相对其Km(7.5 μM SAM，而 SAM Km为0.3 μM)较高浓度下测量。在这些条件下，酶浓度的作用相对非常小，可以计算出Ki的精确估计值。反应通过[3H]-SAM起始，培养30分钟，加入500倍过量未标记的SAM淬灭反应，甲基化产物肽在磷酸纤维素过滤器上根据供应商提供的MSPH 多屏幕平板进行捕获。表观Ki值使用竞争性抑制剂的Cheng–Prusoff关系计算。IC50=Ki (1+[S]/Km)+[E]/2，其中E是酶，S为底物。
细胞实验：细胞系：46 淋巴瘤细胞系 浓度：0~10 μM 处理时间：6天 方法：所有细胞系的最优细胞接种根据经验确定，通过检测在384孔板式中宽范围的接种密度以确定可以增殖6天的试验条件。然后细胞以最佳接种密度接种24小时，再用20点两倍连续稀释的GSK126 或0.15% DMSO处理(一式两份)。板在37℃下在5% CO2中培养6天。然后将细胞用CellTiter-Glo (CTG)裂解，化学发光信号用TECAN Safire2酶标仪检测。此外，未处理板中的细胞在化合物加入(T0)时进行采集以定量初始细胞数。处理6天后得到的CTG值表示为T0值的百分比，并以化合物浓度为横坐标绘图。数据拟合为4参数方程以产生浓度反应曲线，并测定抑制50%生长(生长 IC50)的GSK126浓度。
动物实验：动物模型：负荷 Pfeiffer 或 KARPAS-422 肿瘤的雌性米黄色 SCID 小鼠 剂量：150 mg/kg/day 给药处理：i.p.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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