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木香烃内酯 文献数量：1  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
溶解性：DMSO : ≥ 49 mg/mL (210.92 mM) Ethanol：25 mg/mL (107.61 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 40% PEG300→ 5% Tween-80→ 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂：10% EtOH → 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite
体外研究：Costunolide 以剂量或时间依赖性方式抑制 H1299 细胞的集落形成、迁移和侵袭能力。 Costunolide (6.7-215.2 μM；24 hours) 抑制 H1299 细胞的活力H1299 细胞呈剂量依赖性，IC50 为 23.93 μM。 Costunolide (12.0-48.0 μM；48 小时) 诱导细胞凋亡在 H1299 细胞中。 Costunolide (12-48.0 μM；6-12 小时) 调节转移和增殖相关的 mRNA 表达。 Costunolide 调节上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白表达。 Costunolide 调节 c-Myc 介导的细胞凋亡信号和 14-3-3 介导的乳腺癌细胞中的信号通路。
体内研究：Costunolide (20 mg/kg；腹腔注射；每天；持续 30 天) 通过 c-Myc/p53 和 AKT/14-3-3 通路抑制乳腺癌。
激酶实验：端粒酶活性实验：用TRAP法测定端粒酶活性。使用TRAPez 端粒酶检测试剂盒，其中包括内参对照（IC)的36-bp引物用于量化线性范围内端粒酶活性的指数扩增效率（近2.5 logs）。10μL裂解液与1μg核糖核酸酶于37℃孵育20分钟。TRAP法产物用非变性12%PAGE凝胶电泳分离（TBE缓冲液）。放射自显影检测。为量化TRAP产物，干胶后于室温作用于成像板。结果消除背景值。以未处理过的细胞裂解液所得信号设为标准值100。用不同浓度Costunolide处理过的细胞裂解液产生的信号与最大标准值100作比。
细胞实验：细胞系: MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞 浓度: 0-100 μM 处理时间: 48 小时 方法:1、500 - 10000细胞铺板于96孔板，每孔200μL培养基。余8孔为空白对照。2、细胞在37℃，5% CO2培养箱中培养过夜、贴壁。3、每孔中加入2μL溶解于DMSO的木香烃内酯。置板于振动台，150转5分钟，混匀样品。4、在37℃，5% CO2培养箱中培养48小时使木香烃内酯发生作用。,5、每96孔板加入2 mL或以上MTT溶液，浓度为5毫克/毫升，PBS）。MTT溶液不稳定。现用现配。,6、每孔中加入20μL MTT。振动台上150转5分钟，彻底混合溶液。,7、在37℃，5% CO2培养箱中培养1 - 5小时使细胞代谢。,8、去除培养基。（可用纸巾去除残留）。9、每孔加入200μL DMSO溶解三苯基甲脂（MTT代谢产物）。振动台上150转5分钟，彻底混合溶剂。10、在560nm处读值，减去670nm处背景。光学密度直接对应活细胞数量。
动物实验：动物模型：用含有VEGF的Hydron N 注射入小鼠角膜 建立模型 剂量：100 mg/kg 给药处理：腹腔注射每日一次。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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