人参皂苷Rg2 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(30mg/mL) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | NF-κB;Aβ1-42; |
| 体外研究: | Ginsenoside Rg2 可防止脂多糖 (LPS) 刺激的 IκB 表达下降。Ginsenoside Rg2,protopanaxatriol,抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的 LPS 刺激的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达。Ginsenoside Rg2 对 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的抑制作用具有显著的浓度依赖性。Ginsenoside Rg2 (1-50 μM) 处理内皮细胞 1 小时, 以浓度依赖性方式显著逆转 LPS 诱导的 IκBα 表达下降。Ginsenoside Rg2 (1-50 μM) 以浓度依赖性方式抑制 THP-1 细胞与 LPS 刺激的内皮细胞的粘附。 |
| 体内研究: | 与阿尔茨海默病 (AD) 模型组相比,G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 (G-Rg2) 减少了最后两天训练的逃逸潜伏期 (p<0.05)。在空间探索测试中,与正常对照组小鼠相比,AD模型组小鼠在目标象限停留的总时间和准确穿过平台先前位置的小鼠数量分别明显缩短和减少 (p<0.01),这种趋势被 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理逆转 (G-Rg1,p<0.01;人参皂苷 Rg2,p<0.05)。用 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理可有效改善因 AD 而下降的小鼠的认知功能。G-Rg1 和Ginsenoside Rg2 减少 APP/PS1 小鼠体内 Aβ1-42 的积累。在 G-Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理的小鼠中,在 APP/PS1 小鼠中观察到的病理异常逐渐得到改善。可见清晰的核仁和浅棕色、稀疏散在的 Aβ 沉积物。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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