20(R)-人参皂苷RH2 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒DNA复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素E2 (PGE2) 和活性 氧 (ROS) 水 平 抑 制 炎 症 介 质 , 通 过 减 少 ROS 和 抑 制 MMP-9/2 , 可 延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路,加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。 |
| 溶解性: | DMSO:100 mg/mL (160.55 mM; 超声助溶) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light) |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | MMP9;MMP2;Akt1 |
| 体外研究: | 20(R)-Ginsenoside Rh2 (0-50 μM, 24 h) 能够抑制 NO、PGE2、ROS 和 MMP-9 (基质金属蛋白酶-9) 的产生,但不能调节由 LPS 在 RAW264.7 巨噬细胞中诱导的 MMP-2 (基质金属蛋白酶-2) 的明胶酶活性。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (0-25 μM, 24 h) 降低 ROS 水平 (但不能调节 NO),抑制未受刺激的HaCat细胞中 MMP-9 和 MMP-2 的明胶酶活性,且对 HaCat 细胞无细胞毒性。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (0-200 μg/mL, 24 h-28 d) 抑制 95D 和 NCI-H460 细胞的增殖和集落形成,并诱导这两种细胞凋亡。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (50-100 μg/mL, 48 h) 介导 95D 细胞的 G1/S 期细胞周期阻滞和NCI-H460细胞的 G2 期细胞周期阻滞。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (0-100 μM, 72 h) 通过抑制 MHV-68 进入 NIH-3T3 细胞后的复制,显著抑制小鼠 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的增殖 (IC50 = 2.77 μM),且抑制人 γ 疱疹病毒(KSHV) 阳性细胞系 BC3 的裂解复制。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (5-10 μg/mL, 72 h) 通过激活 Akt/PKB 信号通路并抑制p27Kip1 和p57KIP2 的表达,增加 C2C12 小鼠成肌细胞的增殖并抑制原代大鼠心肌细胞的增殖。20(R)-Ginsenoside Rh2 对破骨细胞形成有抑制作用 (IC50 = 12 μM),对破骨细胞增殖无抑制作用。 |
| 体内研究: | 20(R)-Ginsenoside Rh2 (2-6 mg/kg, p.o., 每日一次共 10 天) 通过下调 Bcl-2 诱导肿瘤细胞凋亡,在小鼠肝癌模型中发挥了显著的抗肿瘤效果。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (2 mg/kg, i.p., 每日一次共 7 天) 可促进心肌梗死大鼠模型中心肌细胞的增殖并改善心脏功能。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (2 mg/kg, i.p., 每日一次共 7-14 天) 可加速骨骼肌退化小鼠模型中骨骼肌的再生并减少纤维化。 20(R)-Ginsenoside Rh2 (5 μg/mL) 可增强斑马鱼心肌细胞的增殖。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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