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10-羟基癸烯酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种可在蜂王浆中被发现的主要的脂肪酸，具有口服活性，具有抗炎、抗癌、抗疟疾、抗原虫以及神经调节多种活性。Royal Jelly acid 可用于癌症、感染、免疫炎症、神经疾病等多领域研究。
溶解性：DMSO：100 mg/mL(536.91 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 10 mg/mL (53.69 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Royal Jelly Acid (1-4 mM, 24 小时) 在 RAW264.7 细胞中减少 NO 产生。 Royal Jelly Acid (1-4 mM, 24 小时) 在 RAW264.7 细胞中抑制 IFN-β 诱导的NF-κB p65 磷酸化，表明其在炎症信号通路中具有调节作用。 Royal Jelly Acid (10-100 μM, 24 小时)在 Wistar 大鼠皮质星形胶质细胞中降低神经营养因子表达。Royal Jelly Acid (12.5-100 μg/mL, 72 小时) 在 Plasmodium falciparum K1 菌株中表现出较强的抗疟活性。 Royal Jelly Acid (1-8 μg/mL, 48 小时) 在 Leishmania major 阿米巴期原虫中表现出抗利什曼原虫活性。 Royal Jelly Acid (1.25-250 μg/mL, 24 小时) 在 MCF-7 乳腺癌细胞中诱导细胞毒性。
体内研究：Royal Jelly Acid (3-6 mg/kg, 口服灌胃 (p.o.), 每日一次，连续 25 天) 在MOG35-55 诱导的自身免疫性脑脊髓炎 C57BL/6 小鼠模型 中显著抑制疾病进展，减少炎症细胞浸润，并防止脱髓鞘。
细胞实验：RT-PCR： Cell Line:RAW264.7 cells (mouse macrophages) Concentration:1-4 mM Incubation Time:24 h Result:Inhibited LPS-induced iNOS mRNA expression. Western Blot Analysis： Cell Line:RAW264.7 cells (mouse macrophages) Concentration:1-4 mM Incubation Time:24 h Result:Inhibited IFN-β-induced NF-κB p65 phosphorylation. Western Blot Analysis： Cell Line:Cortical astrocytes (Wistar rats) Concentration:10, 100 µM Incubation Time:24 h Result:Reduced LPS-induced BDNF and GDNF mRNA expression levels; Slightly decreased IGF-1 mRNA expression in unstimulated cells. Cell Cytotoxicity Assay： Cell Line:MCF-7 breast cancer cells Concentration:1.25, 12.5, 50, 125, 250 µg/mL Incubation Time:24 h Result:Exhibited cytotoxic activity with LC50 of 190 µg/mL.
动物实验：Animal Model: MOG35–55-induced experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) C57BL/6 mouse model Dosage:3 mg/kg (low dose) or 6 mg/kg (high dose) Administration:Oral gavage (p.o.), once daily for 25 days Result:Reduced EAE scores, prevented body weight loss, and decreased leukocyte infiltration and demyelination in the CNS.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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