香草醛  ≥98%(HPLC),分析标准品

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分子式
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件 库存{{model.attbuying.number}}件
外观与性状:白色结晶性粉末
包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
溶解性:DMSO :100 mg/mL (657.25 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 ,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL(工作液配制过程中,可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解)。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中,混合均匀(工作液配制过程中,可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解)。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀(工作液配制过程中,可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解)。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Human Endogenous Metabolite
体外研究:Vanillin 以剂量依赖的方式恢复 UVA 诱导的增殖减少。Vanillin 在测试浓度下没有凋亡作用。此外,由 UVA 照射引起的 OCT4、NANOG 和 SOX2 表达水平降低均通过 Vanillin 处理得到提高,表明 Vanillin 减弱了 UVA 照射对 hAMSCs 的影响。基于荧光素酶报告基因测定,Vanillin 增加了由 UVA 照射引起的 HRE-荧光素酶报告基因活性降低。此外,用 Vanillin 处理可减弱由 UVA 照射引起的 HIF-1α 表达降低。结果表明,与受 UVA 照射的对照相比,用 Vanillin 处理 hAMSCs 会显著减少 PGE2 和 cAMP 的产生。
体内研究:抗抑郁处理 4 周后,应激+香草醛组和应激+氟西汀组不动时间显著减少 [F (4,42) =34.73,P<0.01;F (4,42) =13.55,P<0.01,分别]。用 Vanillin 或氟西汀处理可显著缓解 CUMS 模型动物的蔗糖消耗减少[ F (4,42) =12.32,P<0.01;F (4,42) =5.65,P<0.01,分别]。CUMS模型大鼠,应激+ Vanillin 组和应激+氟西汀组5-HT水平较应激组显著升高[F (4,42) =4.846,P=0.030;F (4,42) =4.846,P=0.036],而两组去甲肾上腺素 (NE) 升高但不显著[F (4,42) =6.977,ns]。与应激组相比,应激+ Vanillin 组的多巴胺 (DA) 也显著增加[F (4.42) =6.174,P=0.041]。
保存条件:室温
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。