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王不留行黄酮苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性和多种生物学功能活性类黄酮糖苷。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 可激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。
溶解性：DMSO : 125 mg/mL (172.03 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Vaccarin (0.54-34.4 μM, 48 h) 可提高人微血管内皮细胞-1 (HMEC-1) 的增殖活性。 Vaccarin (1.08-2.15 μM, 24-48 h) 促进 HMEC-1 迁移和毛细血管腔形成。 Vaccarin (5 μM, 24 h) 抑制糖异生和促进糖原合成来减轻 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。 Vaccarin (5 μM, 24 h) 激活 AMPK 来增加 HepG2 细胞的胰岛素敏感性和抑制 HepG2 细胞脂肪变性。 Vaccarin (4-64 μM, 48 h) 抑制 RANKL 诱导骨髓巨噬细胞 (BMM) 的破骨细胞生成。 Vaccarin (8 μM, 4 h) 通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路来抑制骨钙素 (OC) 分化。 Vaccarin (4-16 μM) 通过抑制 NF-κB 和 NFATc1 的活化来降低 OC 标志基因的表达。
体内研究：Vaccarin (5/10 mg/kg，口服，一天一次，两周) 增强小鼠基质胶栓模型中表皮生长因子 (EGF) 诱导的血管生成。 Vaccarin (1 mg/kg，腹腔注射，一天一次，四周) 抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 小鼠模型胰岛素抵抗和糖/脂质代谢紊乱。 Vaccarin (2.5/5 mg/kg，每 2 天 1 次，14 天) 抑制 Ti 粒子诱发的颅骨骨溶解小鼠模型溶骨性骨丢失。
细胞实验：Western Blot Analysis Cell Line: HepG2 cells Concentration: 5 μM Incubation Time: 24 h Result: Down-regulated the protein levels of PEPCK, G6Pase, p-GS, SREBP-1 and FAS. Up-regulated the protein levels of p-FOXO1, p-GSK3β, p-AMPK and p-ACC. Western Blot Analysis Cell Line: BMM Concentration: 8 μM Incubation Time: 4 h Result: Down-regulated the protein expression levels of IκB-ɑ, p-NF-κBp65, p-p38, p-JNK, p-ERK, c-fos, and NFATc1.
动物实验：Animal Model: Mouse matrigel plug model (Female ICR mice, aged 4–5 weeks old and weighing 17-20 g; subcutaneously injected with 500 μl of Matrigel containing heparin (113 units) and mouse EGF (120 ng) into the left hypogastric region) Dosage: 5 and 10 mg/kg Administration: Oral gavage (p.o.), once per day for 2 weeks Result: Increased the number of endothelial cells. Up-regulated the expression of p-Erk and p-Akt in blood vessels. Animal Model: T2DM mouse model (Six-week-old male C57BL/6 J mice, intraperitoneal injection of STZ (HY-13753) and HFD) Dosage: 1 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once per day for 4 weeks Result: Increased liver glycogen levels in mice. Down-regulated the ratio of liver weight (LW) to body weight (BW), p-IRS-1 (Ser 307), TC, TG, ALT, AST, LDL-C and NEFA levels in the liver of mice.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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