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大车前苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (156.11 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.30 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Plantamajoside (1-800 μg/mL，24 h-2 周) 可抑制增殖、干细胞和迁移，并启动 95D 细胞的凋亡，并以剂量依赖性方式抑制 95D 细胞的存活。 来自车前草的 Plantamajoside (10 μM，1-24 h) 通过 MAPK/NF-κB 调节甘油醛诱导的 AGE 引起的人脐静脉内皮细胞功能障碍。 Plantamajoside (10-40 μM，24 h) 通过 Akt/NF-κB 失活抑制大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 中高葡萄糖诱导的氧化应激、炎症和细胞外基质积聚途径。 Plantamajoside (5-120 μM 48 h) 通过 integrin-linked kinase/c-Src/Akt 和线粒体凋亡信号通路减轻 H9c2 心肌细胞的缺氧-复氧损伤。 Plantamajoside (10-20 μM, 12-48 h) 通过阻断 NF-κB 和 PI3K/akt 通路抑制缺氧诱导的人类宫颈癌细胞 (SiHa 和 CaSki) 迁移和侵袭。 Plantamajoside (20-320 μg/mL, 24 h) 改善人类晶状体上皮细胞中 TGFβ2 诱导的自噬、上皮-间质转化和炎症过程 (hLECs)。 Plantamajoside (20-160 μg/mL，48 h) 抑制增殖、迁移、侵袭并诱导活化 HSC-T6 细胞凋亡。 Plantamajoside (20-160 μg/mL，24-72 h) 抑制恶性黑色素瘤细胞 A2058 的侵袭、迁移和活力。 Plantamajoside (2.5-40 μg/mL，7 天) 通过抑制 Akt/GSK3β 信号传导促进二甲双胍诱导的肝癌细胞凋亡、自噬和增殖停滞。 Plantamajoside (31.25-500 μg/mL，12-48 h) 通过降低基质金属蛋白酶-9 和 -2 的活性来抑制乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 的生长。 Plantamajoside (10-80 μM, 24 h) 通过调节 akt/Nrf2/HO-1 和 NF-κB 信号通路保护 H9c2 细胞免受缺氧/复氧诱导的损伤。 Plantamajoside (20-160 g/mL) 通过调节细胞活力、凋亡、迁移、侵袭和 PI3K/AKT 通路来抑制 HCC 细胞进展。
体内研究：Plantamajoside (20-80 mg/kg) 促进急性脊髓损伤大鼠模型中神经功能恢复并保护脊髓组织结构。 Plantamajoside (25-100 mg/kg，腹腔注射，24 h) 通过抑制小鼠的 TRAF6/NF-κB 轴缓解急性脓毒症引起的器官功能障碍。 Plantamajoside (10-40 mg/kg，口服，4 周) 对大鼠 Cd 诱导的肾损伤具有保护作用。 Plantamajoside (25-100 mg/kg，腹腔注射，6、12、18 h，三次) 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 激活改善脂多糖引起的小鼠急性肺损伤。 Plantamajoside (20-80 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续 4 周) 通过 AMPK/Nrf2 升高调节非酒精性脂肪肝大鼠的免疫失调和肝脏脂质代谢。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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