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华蟾酥毒基  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
溶解性：DMSO: ≥ 100 mg/mL (225.97 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years-20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% β-Cyclodextrin in Saline Solubility: ≥ 0.97 mg/mL (2.19 mM); 澄清溶液 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Conobafagin (30-300 nM，24 小时) 以浓度依赖性方式阻断细胞周期的 G1 期，并诱导 OCM1 细胞凋亡和凋亡相关蛋白的改变。 Conobufagin (30-300 nM，7 天) 在 葡萄膜黑色素瘤 OCM1 细胞中以剂量依赖的方式发挥有效的抗肿瘤活性。 Conobafagin (0.01-1 μM，6 小时) 可阻断多形性胶质母细胞瘤 U87MG-EGFR 和 U87MG-PTEN 细胞中表皮生长因子受体 (EGFR) 磷酸化，诱导细胞凋亡和细胞毒性。 Cinobufagin (0.4，0.7，1.0 μM，24-48 小时) 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期并导致细胞凋亡，从而抑制黑色素瘤 A375/B16 细胞的增殖。
体内研究：Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持续 10 天) 在诱导肿瘤异种移植小鼠模型中通过抑制细胞凋亡来抑制异种移植物生长。 Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持续 10 天) 抑制皮下和颅内 U87MG-EGFR 异种移植小鼠模型的肿瘤生长，并提高颅内携带 U87MGEGFR 肿瘤的裸鼠的中位生存率。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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