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芒柄花苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (232.34 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Ononin (10-100 μM，24 h) 通过抑制 ERK/JNK/p38 信号通路对喉癌 Hep-2 细胞表现出抗癌活性。 Ononin (6.25-100 μM，48 h) 对人 HepG2 细胞表现出抗癌活性，IC50 为 40.8 μM。 Ononin (3-10  μM) 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路调节细胞凋亡，对肺癌细胞 A549 和 HCC827 发挥抗肿瘤作用。
体内研究：Ononin (30 mg/kg，口服，12 天) 在大鼠中对氯化铝诱发的阿尔茨海默病具有神经保护作用。 Ononin (10-50 mg/kg，口服，每天一次，持续 60 天) 通过缓解氧化应激和炎症标志物缓解大鼠 Streptozotocin 诱发的糖尿病肾病。 Ononin (30-60 mg/kg/天，灌胃，8周) 通过激活 SIRT3 减轻大鼠 Doxorubicin 诱发的心脏毒性中的内质网应激。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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