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宝藿苷I 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
溶解性：DMSO：≥ 32 mg/mL (62.19 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.04 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water Solubility: 20 mg/mL (38.87 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CXCR4
体外研究：Baohuoside I 是 CXCR4 的抑制剂，并在 12-25 μM 下下调 CXCR4 表达。Baohuoside I（0-25 μM）以剂量依赖的方式抑制 NF-κB 激活，抑制 CXCL12 诱导的宫颈癌细胞侵袭。Baohuoside I 还抑制乳腺癌细胞的侵袭。Baohuoside I 抑制 A549 细胞的活力，在 24 小时的 IC50 值为 25.1 μM，在48 小时和 72 小时分别为 11.5 μM 和 9.6 μM。Baohuoside I（25 μM）抑制 A549 细胞中的半胱天冬酶级联反应，升高 ROS 水平并激活 JNK 和 p38MAPK 信号级联反应。Baohuoside I（3.125, 6.25, 12.5, 25.0和 50.0 μg/mL）显著且剂量依赖性地阻止食管鳞状细胞癌 Eca109 细胞的生长，48 小时的IC50 值为4.8 μg/mL。
体内研究：Baohuoside I（25 mg/kg）降低了裸鼠中 β-连环蛋白水平、细胞周期蛋白 D1 和生存素的表达。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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