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盐酸雷尼替丁  98%

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包装规格：25g 100g in poly bottle
产品简介：Ranitidine (AH19065) 是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3±1.4 μM。
溶解性：DMSO :70 mg/mL (199.5 mM) Ethanol：Insoluble Water：70 mg/mL (199.5 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
靶点：Histamine H2 receptor
体外研究：Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。
体内研究：在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性.在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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