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包装规格：10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的，高亲和力的，选择性的，代谢稳定的基于毒蕈碱的 DREADDs 的激动剂。Deschloroclozapine 抑制 [3H] 苄基喹啉基 (QNB) 与 hM3Dq 和 hM4Di 的结合，Ki 值分别为 6.3 和 4.2nM。据报道 Deschloroclozapine 在小鼠和非人类灵长类动物中都有多种用途。
溶解性：溶于DMSO(100mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液 4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 澄清溶液 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：mAChR3;mAChR4
体外研究：Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADD) 是一种用于远程操纵自由活动动物的神经元活动的化学遗传学方法。DREADD 包含突变的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，这些受体对其内源性神经递质没有反应，但对其他“惰性”外源性物质有反应。
体内研究：Deschloroclozapine (0.3 mg/kg；肌肉注射) 会损害雄性恒河猴 (5 至 6 岁，体重 5.5-7.9 kg) 的工作记忆功能。 Deschloroclozapine (0.1 mg/kg；i.m) 在体内有效激活 DREADD 受体并可逆地诱导猴子的行为影响。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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