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Homatropine Bromide  ≥98%

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包装规格：1g 5g 10g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： H50022 产品名称： Homatropine Bromide CAS: 51-56-9   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C16H22BrNO3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 356.25 -20℃ 1个月 化学名：  Benzeneacetic acid,alpha-hydroxy-,(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester,hydrobromide (1:1) Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 71mg/mL (199.29mM) Ethanol Insoluble Water 71mg/mL (199.29mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8070mL 14.0351mL 28.0702mL 5mM 0.5614mL 2.8070mL 5.6140mL 10mM 0.2807mL 1.4035mL 2.8070mL 50mM 0.0561mL 0.2807mL 0.5614mL   生物活性 产品描述 一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂。 靶点 mAChR (WKY-E)  mAChR (SHR-E)  162.5nM 170.3nM   体外研究 Homatropine (20μM)单独在豚鼠心房产生259的剂量比。Homatropine (20μM)与六甲铵结合时，在豚鼠心房中仅产生95.0的剂量比。Homatropine在胃中对毒蕈碱受体具有相似的亲和力(pA2=7.13)，在心房调节力(pA2=7.21) 和比率 (pA2=7.07)响应。 体内研究 Homatropine (20毫克/千克)防止敌敌畏中毒引起的大鼠致死，存活率为30%，死亡时间的范围为4到12分钟，而Homatropine (10毫克/千克)对防止死亡没有作用。在大鼠体内，Homatropine [14C]methylbromide直肠给药比其他途径具有更高更快的血药浓度峰值，无论HMB-14C以水溶性栓剂基质给药或是以水溶液给药，12小时后，28%的14C被排泄到尿液中，56%仍然留在大肠中。未标记的Homatropine methylbromide，对麻醉的大鼠通过直肠栓剂给药，引起迷走神经对脉搏率和静脉乙酰胆碱对血压的快速阻断作用。   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： 结合测试 结合测试通过离心分离 (15分钟，内皮细胞3.6x105g，平滑肌细胞膜5x104g) 终止。得到的沉淀物用0.6毫升冰预冷的改良Krebs缓冲液迅速清洗3次。随后将试管真空干燥，沉淀再悬浮于闪烁混合液，在计数率为60%的闪烁计数器上计数。   动物实验:   动物模型 Sprague-Dawley大鼠 剂量 20毫克/千克 给药处理 肌肉注射
保存条件：2-8℃

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