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包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： O10291  产品名称： Oxybutynin CAS: 5633-20-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C22H31NO3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 357.49 -20℃ 1个月 化学名：  4-(Diethylamino)but-2-yn-1-yl cyclohexyl(hydroxy)phenylacetate Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 72mg/mL (201.4mM) Ethanol 72mg/mL (201.4mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7973mL 13.9864mL 27.9728mL 5mM 0.5595mL 2.7973mL 5.5946mL 10mM 0.2797mL 1.3986mL 2.7973mL 50mM 0.0559mL 0.2797mL 0.5595mL 生物活性 产品描述 一种抗胆碱能药，抑制血管Kv通道。 靶点 mAChR Potassium Channel 体外研究 在体外人肝微粒体中，Oxybutynin N-脱乙基化被ketoconazole (IC50 4.5mM)有效抑制，itraconazole对其抑制作用较弱且不稳定，quinidine和几种其他参考抑制剂对其没有作用，表明CYP3A酶是该反应的主要催化剂。Oxybutynin抑制人肝微粒体中CYP3A4-和CYP2D6-相关活性(分别为睾酮6 β-羟化酶和右美沙芬O-脱甲基酶)。Oxybutynin主要被CYP3A4 和CYP3A5代谢，而不被CYP2D6代谢。Oxybutynin (30,100nM)竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的收缩，但不改变组胺诱导的收缩。Oxybutynin (高达10mM) 对两种激动剂的应答产生非竞争性抑制，并引起盲肠带(沉浸于无Ca2+高K+培养基中)上Ca2+诱导的收缩平行右移。在无Ca2+培养基中加入CaCl2后，Oxybutynin (1-10mM)损害普通培养基中节律性肌肉收缩。在灌注的大鼠肝脏中，Oxybutynin从100mM浓度开始增加灌注压。Oxybutynin也会增加肝动脉的灌注压。 体内研究 Oxybutynin剂量依赖性显著减少大鼠大脑皮层和纹状体中(+)N-[(11)C]methyl-3-piperidyl benzilate ([(11)C](+)3-MPB)的结合力(BP)。 在梗阻大鼠体内，Oxybutynin诱导显著的排尿压降低，而不改变BVC。
保存条件：-20℃

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