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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(＞10mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： S10984 产品名称： SCH28080 CAS: 76081-98-6   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C17H15N3O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 277.32 -20℃ 1个月 化学名：  2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.6059mL 18.0297mL 36.0594mL 5mM 0.7212mL 3.6059mL 7.2119mL 10mM 0.3606mL 1.8030mL 3.6059mL   生物活性 产品描述 一种可逆的，K+竞争性的胃H,K-ATPase抑制剂，Ki值为0.12μM。SCH28080在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。 靶点 Ki:0.12μM ((H+/K+)-ATPase)   体外研究 SCH28080 competitively inhibits the K+-stimulated hydrolysis of ATP,with a Ki of 0.12μM.SCH28080 inhibits histamine-induced [14C]aminopyrine uptake into isolated rabbit parietal cells with an IC50 of 0.029μM.SCH28080 causes a dose-dependent reduction in cell viability with IC50 values of 22.9µM and 15.3µM after 2h and 24h treatments,respectively,and cell viability was below 10% at 100µM already after 2h treatment.SCH28080 induces apoptosis and is cytotoxic at higher doses.SCH28080 inhibits insulin secretion by activation of IK ATP and inhibition of L-type voltage-gated Ca2+ channels,reduces cell viability and dose-dependently induces apoptosis/necrosis. Cell Viability Assay Cell Line: INS-1E cell Concentration: 3.1μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM Incubation Time: 2 hours,24 hours Result: Caused a dose-dependent reduction in cell viability. 体内研究 SCH28080 (20mg/kg;i.p.) inhibits gastric ulcers induced by pylorusligation in rats. Animal Model: Male Wistar rat (280-350g),the Shay rat model Dosage: 20mg/kg Administration: Intraperitoneal injection Result: Showed 91% inhibition on gastric ulcers induced by pylorusligation in rats.
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