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包装规格：500mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：一种高效的利尿剂，是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂，但对NKCC2也有抑制作用。
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/ml）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 0.68 μM (hNKCC1A), 4.0 μM (hNKCC2A)
体外研究：Bumetanide 对人类 NKCC 的两种主要剪接变体 hNKCC1A 和 hNKCC2A 具有抑制作用。 Bumetanide (0.03-100 μM；5 分钟) 抑制86Rb+在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取。 Bumetanide 抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B，具有 IC50 值为 0.54 μM。
体内研究：Bumetanide (7.6-30.4 mg/kg；静脉注射) 减弱了皮质和纹状体表观扩散系数 (ADC) 比率的降低 (降低了 40-67%)，表明水肿形成减少。 Bumetanide 还可以减少梗塞面积。 Bumetanide 在 2 mg/kg、8 mg/kg 和大鼠分别静脉注射 20 mg/kg。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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