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包装规格：5mg 10mg in glass bottle
产品简介：一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
溶解性：DMSO:25 mg/mL (73.42 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPARα mouse sEH:11.1 nM (IC50) human sEH:112 nM (IC50)
体外研究：CUDA（10 μM；18 小时）可使 COS-7 细胞中的 PPARalpha 增加 6 倍和 3 倍。 CUDA 不会改变 PPARα 蛋白的表达，并且会竞争性抑制 Wy-14643 (Pirinixic acid) 与 PPARα 的配体结合域的结合，表明其可作为 PPARα 配体发挥作用。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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