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BN82002  

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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥150mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： B11372 产品名称： BN82002 CAS: 396073-89-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C19H25N3O4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 359.42 -20℃ 一个月 化学名：  4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-[[methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]methyl]phenol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO ≥150mg/mL(417.34mM) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.5mg/mL(6.96mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(6.96mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.5mg/mL(6.96mM);Clear solution 此⽅案可获得≥2.5mg/mL(6.96mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7823mL 13.9113mL 27.8226mL 5mM 0.5565mL 2.7823mL 5.5645mL 10mM 0.2782mL 1.3911mL 2.7823mL   生物活性 产品描述 CDC25phosphatase家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 靶点 IC50:2.4μM(CDC25A),3.9μM(CDC25B2),6.3μM(CDC25B3),5.4μM(CDC25C), 4.6μM(CDC25C-cat) 体外研究 The effect of BN82002 on cell proliferation is evaluated in vitro on several human tumor cell lines. Menadione, which has been reported to inhibit cell proliferation, is used as a control. All of the examined cell lines are sensitive to BN82002 and Menadione in a concentration-dependent manner in the low micromolar range. The most sensitive is the pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2 with an IC50 of 7.2μM, and the less sensitive cell line is the colon cancer HT-29 with an IC50 of 32.6μM. The range of activity is very similar to the one observed with menadione (5-15μM). It is also showed that 50μM BN82002 is a concentration that fully inhibits cell proliferation, the cell cycle distribution is only modestly affected with a slight decrease in S phase and an increase in cells containing both a G1 and a G2 DNA content, suggesting that the cells treated with BN82002 are arrested at various stages of the cell cycle
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