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包装规格：1g 5g 25g in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： T10834 产品名称： Terazosin hydrochloride CAS: 63074-08-8   储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式： C19H25N5O4.HCl 溶于液体 -80℃ 二年 分子量 423.89     化学名：  Piperazine,1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-((tetrahydro-2-furanyl)carbonyl)-, monohydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 84mg/mL (198.16mM) Ethanol Insoluble Water 1mg/mL (2.35mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3591mL 11.7955mL 23.5910mL 5mM 0.4718mL 2.3591mL 4.7182mL 10mM 0.2359mL 1.1796mL 2.3591mL 50mM 0.0472mL 0.2359mL 0.4718mL   生物活性 产品描述 一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。 靶点 α1-adrenoceptor 体外研究 Terazosin does not discriminate cloned α1-adrenoceptor subtypes transiently expressed in COS cells. 体内研究 Terazosin can be used to promote stone discharge in treatment of ureteral stones.Terazosin is reportedly safe and effective in treatment of distal ureteral stones,especially stones >5mm.   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 人类前列腺腺癌细胞PC-3 浓度 100μM 处理时间 12h 方法 应用TUNEL观察原位凋亡细胞，结果显示用100μM terazosin处理PC-3细胞12小时后，凋亡细胞增多（阳性反应）。   动物实验:   动物模型 小鼠 剂量 0.05mg/kg 给药处理 口服
保存条件：2-8℃

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